यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastilised ained - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - raud maltool - aneemia, raud-defitsiit - antianemilised preparaadid - feraccru on näidustatud täiskasvanute raviks rauapuuduse.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsia - muud närvisüsteemi ravimid - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoom - antineoplastilised ained - qarziba on näidustatud ravi kõrge riskiga neuroblastoma patsientidel vanuses 12 kuud ja rohkem, kes on eelnevalt saanud induktsioon kemoteraapia ja saavutada vähemalt osalise vastuse, millele järgneb myeloablative ravi ja tüvirakkude siirdamine, ning samuti patsientidel, kellel on anamneesis taastekkinud või tulekindlad neuroblastoma, koos või ilma järelejäänud haigus. enne retsidiveerunud neuroblastoomi ravimist tuleks mis tahes aktiivselt progresseeruvat haigust stabiliseerida teiste sobivate meetmete abil. patsientidel, kellel on esinenud taastekkinud/tulekindlad haiguste ja patsientidel, kes ei saavutanud täieliku vastuse pärast esimese rea ravi, qarziba tuleks koos interleukiin 2 (il 2).

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - synjardy on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi;patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud metformiin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud insuliin;patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon empagliflozin ja metformiin kui eraldi tabletid.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - xerava on näidustatud ravi keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid (ciai) täiskasvanutel. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - multivitamiinid - siirup - 150ml 1tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

eli lilly holdings limited - atomoksetiin - suukaudne lahus - 4mg 1ml 100ml 1tk

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - Ühenduse omandatud infektsioonid - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - muud närvisüsteemi ravimid - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).